(2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-ethanol | 878156-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-(3-methoxy-4-nitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-ethanol；2-[2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazol-5-yl]ethanol
• CAS: 878156-46-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: DEAIEJXVVMIZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-ethanol 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(4-amino-3-methoxy-phenyl)-1H-imidazol-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as PLK inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且利用它们制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20090149438A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以47%的产率得到(2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  [EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS
  [FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2006021544A1

文献信息

• 2,4-DI(AMINOPHENYL)PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781640A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7521457B2
  申请人：——

  公开号：US7521457B2

  公开（公告）日：2009-04-21