methyl (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate | 1266230-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl(3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate；methyl (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxy-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 1266230-53-8
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₄
• 分子量: 339.435
• InChiKey: IMOICPZNJVBLIQ-KBXIAJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino}-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,7R,8aR)-2-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-cyclohexylacetyl}-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 ethyl acetate hydrochloride 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (585 mg) as a colorless amorphous powder的产率得到methyl (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-7-hydroxyoctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1