phenyl 1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylcarbamate | 1188909-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl 1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-[1-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1188909-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 347.296
• InChiKey: HNQGNKOYROCQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline 、 phenyl 1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以34%的产率得到1-[3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl]-3-[1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE DE MODULATEURS DES KINASES RAF ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2009117080A8
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-amine 、 氯甲酸苯酯 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford phenyl 1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylcarbamate as a solid (0.794 g, 79%)的产率得到phenyl 1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof

  摘要：

  提供了按照公式（I）的化合物，组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗，预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式（I）：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，卤合物或水合物，其中X为O或S（O）t; Ra为O或S。

  公开号：

  US08618289B2

文献信息

• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2268623B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8618289B2
  申请人：——

  公开号：US8618289B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• US8969587B2
  申请人：——

  公开号：US8969587B2

  公开（公告）日：2015-03-03