t-butyl 2-((2R,4R)-4-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate | 1035204-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 2-((2R,4R)-4-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-((2R,4R)-4-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate；tert-butyl 2-[(2R,4R)-2-[2-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]ethyl]-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-4-yl]acetate
• CAS: 1035204-90-0
• 化学式: C₄₃H₅₁FN₂O₅
• 分子量: 694.887
• InChiKey: UFXZSAJNURKAKI-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-((2R,4R)-4-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 阿托伐他汀叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75165

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-((2R,4R)-4-(2-aminoethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate 、 阿托伐他汀中间体M4 在 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到t-butyl 2-((2R,4R)-4-(2-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75165

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Ahn Soon Kil

  公开号：US20110015407A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.

  本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明，提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体以及利用该中间体安全地制备大量阿托伐他汀的方法。
• US8178697B2
  申请人：——

  公开号：US8178697B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF [R-(R*, R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-BETA, DELTA-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE L'ACIDE [R-(R*, R*)]-2-(4-FLUOROPHÉNYL)-BÊTA, DELTA-DIHYDROXY-5-(1-MÉTHYLÉTHYL)-3-PHÉNYL-4-[(PHÉNYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOÏQUE OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008075165A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] An improved synthesis for the preparation of [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorophenyl)- ß, d-dihydroxy-5-(1- methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1 H-pyrrole-1-heptanoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as other valuable intermediates used in the process, are described. The compounds prepared by a process of the invention are useful in treating hyperlipidemia, hypercholesterolemia, osteoporosis, benign prostatic hyperplasia, or Alzheimer's disease.
  [FR] L'invention concerne une synthèse perfectionnée pour la préparation de l'acide [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorophényl)- ß, d-dihydroxy-5-(1-méthyléthyl)-3-phényl-4-[(phénylamino)carbonyl]-1 H-pyrrole-1-heptanoïque ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi que d'autres intermédiaires de valeur utilisés dans le procédé. Les composés préparés par un procédé de l'invention sont utiles dans le traitement de l'hyperlipidémie, de l'hypercholestérolémie, de l'ostéoporose, de l'hyperplasie prostatique bénigne ou de la maladie d'Alzheimer.
• WO2008/75165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——