5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1246924-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1246924-58-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄Si
• 分子量: 361.513
• InChiKey: XVMABFNOFLWBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 锂硼氢 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100256127A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(hydroxymethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20100256127A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20100256127A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型的羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有对GABA A α5受体的亲和力和选择性。此外，本发明涉及制备化学式I的活性化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。