3-Brom-2-methoxy-5-methylthiophen | 61074-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Brom-2-methoxy-5-methylthiophen
• 英文别名: 3-bromo-2-methoxy-5-methyl-thiophene；3-Bromo-2-methoxy-5-methylthiophene
• CAS: 61074-62-2
• 化学式: C₆H₇BrOS
• 分子量: 207.091
• InChiKey: JJATZGKYUGPDQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-2-methoxy-5-methylthiophen 、 硼酸三异丙酯 、 正丁基锂 在 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Tetrahydrofuran toluene 为溶剂， 反应 1.67h， 以to afford (2-methoxy-5-methyl-3-thienyl)boronic acid as a yellow oil的产率得到(2-Methoxy-5-methylthiophen-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  CETP inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化：在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有芳香性，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环上或通过—CH2—连接到环上。

  公开号：

  US07652049B2
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-methoxy-3,5-dibromothiophene 、 碘甲烷 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以to afford 3-bromo-2-methoxy-5-methylthiophene as a yellow oil的产率得到3-Brom-2-methoxy-5-methylthiophen
  参考文献：
  名称：

  Cetp Inhibitors

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基基团，5元环上的另一个位置具有芳基，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。

  公开号：

  US20080119476A1

文献信息

• [EN] CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CETP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006014413A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula (I), B or R2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a -CH2-.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化：在I式化合物中，B或R2是苯基，具有ortho芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基，并且5元环上的另一个位置具有芳香，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基，直接连接到环或通过-CH2-附加到环上。
• CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20100099716A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，B或R2是具有正交芳香族，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环上的另一个位置具有直接连接到环或通过-CH2-连接到环的芳香族，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基。
• CETP Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160075724A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds having the structures of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis: In the compounds of Formula I, B or R 2 is a phenyl group which has an ortho aryl, heterocyclic, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent, and one other position on the 5-membered ring has an aromatic, heterocyclic, cycloalkyl, benzoheterocyclic or benzocycloalkyl substituent connected directly to the ring or attached to the ring through a —CH 2 —.

  具有I式结构的化合物，包括这些化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。在I式化合物中，B或R2是具有正交芳基，杂环，苯并杂环或苯并环烷基取代基的苯基，而5元环的另一个位置具有直接连接到环或通过—CH2—连接到环的芳基，杂环，环烷基，苯并杂环或苯并环烷基取代基。
• ANACETRAPIB AND OTHER CETP INHIBITPRS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1765793B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• US7652049B2
  申请人：——

  公开号：US7652049B2

  公开（公告）日：2010-01-26