{1-[4-(6-chloromethyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1356000-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-[4-(6-chloromethyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[6-(chloromethyl)-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1356000-84-4
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₃O₂
• 分子量: 488.029
• InChiKey: JNEPMFNMTRWUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(6-chloromethyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-甲氧基乙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-(4-{6-[(2-methoxy-ethylamino)-methyl]-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}-phenyl)-cyclobutyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines

  摘要：

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。

  公开号：

  US20130190332A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(6-hydroxymethyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {1-[4-(6-chloromethyl-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2593451A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8975265B2
  申请人：——

  公开号：US8975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10