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lithium (2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
lithium (2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate | 1252633-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium (2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
英文别名
lithium;(2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpropyl)-4-methylsulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
CAS
1252633-40-1
化学式
C
16
H
21
FNO
4
S*Li
mdl
——
分子量
349.352
InChiKey
BVXXOGUSIOXYKG-YJUBXGJFSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.19
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
94.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
lithium (2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
、 cyclopropylaminoacetonitrile hydrochloride 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
、
(2R,4S,5R)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
NOVEL PROLINE DERIVATIVES
摘要:
这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A,R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式(I)可用作药物。
公开号:
US20100267722A1
作为产物:
描述:
(2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
在
lithium hydroxide monohydrate
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
lithium (2R,4S,5R)-5-(4-fluorophenyl)-2-isobutyl-4-methanesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate
参考文献:
名称:
NOVEL PROLINE DERIVATIVES
摘要:
这项发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其中A,R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式(I)可用作药物。
公开号:
US20100267722A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PROLINE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
申请人:
F.Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2421826A1
公开(公告)日:
2012-02-29
US8163793B2
申请人:
——
公开号:
US8163793B2
公开(公告)日:
2012-04-24
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