4-Fluoro-2-iodo-3-methylaniline | 1449225-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-2-iodo-3-methylaniline
• CAS: 1449225-54-0
• 化学式: C₇H₇FIN
• 分子量: 251.042
• InChiKey: RXELNBFKLZDJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-2-iodo-3-methylaniline 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 5-fluoro-4-methyl-1-tosylindoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Csp2分子内还原性交叉偶联？Csp3键形成

  摘要：

  甲Pd催化的还原效率的交叉偶联反应没有金属还原剂来构造CSP 2  CSP 3键已经报道。Pd IV络合物被认为是关键的中间体，随后通过双氧化加成和双还原性消除，使Pd 0 / II / IV参与一次转化，从而产生交叉偶联产物。从Pd II到Pd IV的氧化加成被部分证明是通过底物的自氧化而没有其他氧化剂的自由基过程。此外，通过XPS分析证明溶剂是该转化的还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201403093

文献信息

• Efficient Access to 1,4-Benzothiazine: Palladium-Catalyzed Double C–S Bond Formation Using Na₂S₂O₃ as Sulfurating Reagent
  作者：Zongjun Qiao、Hui Liu、Xiao Xiao、Yana Fu、Jianpeng Wei、Yuxue Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol400618k

  日期：2013.6.7

  A novel Pd-catalyzed double C–S bond formation coupling reaction has been developed. This protocol, in which Na2S2O3 was used as sulfurating reagent in metal-catalyzed reactions, provides an efficient method for the synthesis of substituted 1,4-benzothiazine derivates, which are structural elements of numerous bioactivity molecules rendering this protocol attractive to both synthetic and medicinal

  已经开发了一种新型的钯催化的双C–S键形成偶联反应。该方案（其中Na 2 S 2 O 3用作金属催化反应中的硫化剂）为合成取代的1,4-苯并噻嗪衍生物提供了一种有效的方法，该衍生物是众多生物活性分子的结构元素，使该方案具有吸引力合成化学和药物化学。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117932A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物、形式和制药组合物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• US8735414B2
  申请人：——

  公开号：US8735414B2

  公开（公告）日：2014-05-27