tert-butyl 4-[3-[[4-(4-amino-2-fluoro-phenoxy)-6-methoxy-7-quinolyl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate | 1361031-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-[[4-(4-amino-2-fluoro-phenoxy)-6-methoxy-7-quinolyl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1361031-49-3
• 化学式: C₂₈H₃₅FN₄O₅
• 分子量: 526.608
• InChiKey: ODGPLVOQVICUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6-甲氧基-7-羟基喹啉 、 2-甲基-2-丙基4-(3-氯丙基)-1-哌嗪羧酸酯 生成 tert-butyl 4-[3-[[4-(4-amino-2-fluoro-phenoxy)-6-methoxy-7-quinolyl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物的用途作为药物活性剂，特别是用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。

  公开号：

  US08999982B2

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8999982B2
  申请人：——

  公开号：US8999982B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012028332A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.