2-(2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl)-3-hydroxy-8-isopropylquinoline-4-carboxylic acid | 1067187-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl)-3-hydroxy-8-isopropylquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl]-3-hydroxy-8-propan-2-ylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1067187-38-5
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₃
• 分子量: 383.875
• InChiKey: PAOZFKVRYUJFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-(2-phenylpropan-2-yl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[h]quinoline-4-carboxylic acid 、 、 7-异丙基靛红 、 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-oxobutyl acetate 以to yield the desired product (9.8 mg, 6.6%) as a yellow solid的产率得到2-(2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl)-3-hydroxy-8-isopropylquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods and Compositions for Selectin Inhibition

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I：其中组成变量如此处所定义。本发明的化合物可以作为哺乳动物粘附蛋白选择素的拮抗剂。提供了治疗或预防选择素介导的疾病的方法，其中包括以治疗有效剂量的方式给予这些化合物。

  公开号：

  US20080255192A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR SELECTIN INHIBITION
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2134692A2

  公开（公告）日：2009-12-23
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIN INHIBITION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE LA SÉLECTINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008121817A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The present teachings relate to novel compounds of formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. Compounds of the present teachings can act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selectins. Methods for treating or preventing selectin-mediated disorders are provided, which include administration of these compounds in a therapeutically effective amount.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule I: LA FORMULE CHIMIQUE DOIT ETRE INSEREE ICI TELLE QU'ELLE APPARAiT SUR LE RESUME DU FORMAT PAPIER, où les variables sont telles que définies ici. Les composés de la présente invention peuvent agir comme antagonistes des protéines mammaliennes d'adhésion connus comme sélectines. Des procédés de traitement ou de prévention de désordres à médiation par les sélectines sont décrits, lesquels comprennent l'administration de ces composés en une quantité thérapeutiquement efficace.