2-acetyl-1-{[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-chloropyridin-3-yl]methyl}-4-(4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 894075-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-acetyl-1-{[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-chloropyridin-3-yl]methyl}-4-(4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-acetyl-1-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-chloropyridin-3-yl]methyl]-4-(4-cyanophenyl)-5-methylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 894075-50-4
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₄O₂Si
• 分子量: 519.118
• InChiKey: MEAUOJONVRFVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-{[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-chloropyridin-3-yl]methyl}-4-(4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-1-{[6-chloro-5-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]methyl}-4-(4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64944

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-chloropyridin-3-yl]methyl}-4-(4-cyanophenyl)-2-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 manganese dioxide 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the desired product (90 mg) as an oil的产率得到2-acetyl-1-{[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-chloropyridin-3-yl]methyl}-4-(4-cyanophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrole Derivative

  摘要：

  本发明提供了一种新型吡咯衍生物，具有优异的雄激素受体拮抗作用，其化学式表示为：其中，R1表示氢原子、氰基或由COORA（其中RA表示可选的取代C1-6烷基基团）表示的基团，R2和R4相同或不同，每个表示氢原子、C1-6烷基基团、C3-6环烷基基团、三氟甲基基团、氨基-C1-6烷基基团、单取代或双取代氨基-C1-6烷基基团、可选卤代的C1-6烷基基团，其被取代的羟基基团也是可选的、可选取代的C2-6烯基基团、被可选取代的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、被可选取代的、可选氧化的硫醇基团取代的C1-6烷基基团、氰基、酰基、可选取代的噁唑基团或1,3-二氧杂环戊烷-2-基基团，R3表示由以下公式表示的基团：（其中，X表示卤素原子，Y表示碳原子或氮原子，Alk表示可选取代的C1-4烷基基团，RB表示氢原子或酰基），R5表示在其4-位或3-位具有氰基基团的苯基基团，可以进一步取代，或其盐。本发明还提供了一种含有该吡咯衍生物或其盐的雄激素受体拮抗剂。

  公开号：

  US20080176906A1