(S)-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(2-methanesulfinyl-pyridin-4-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole | 471845-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(2-methanesulfinyl-pyridin-4-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: (5S)-2-(4-fluorophenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3-(2-methylsulfinylpyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• CAS: 471845-31-5
• 化学式: C₂₇H₂₆FN₃O₃S
• 分子量: 491.586
• InChiKey: VHDLOBXZQBFEMQ-DAJKIOHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(2-methanesulfinyl-pyridin-4-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 在 草酰氯 、 异丙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.05h， 以54%的产率得到(S)-2-(4-Fluorophenyl)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-3-(2-methylsulfanyl-pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE REDUCTION OF SULPHOXIDES TO SULPHIDES
  [FR] PROCESSUS DE REDUCTION DE SULFOXYDES EN SULFURES

  摘要：

  本申请涉及一种将亚砜还原为硫化物的新工艺，其中所述工艺通过将式(I)的硫醚化合物通过草酰氯、醇和三级胺还原得到式(II)的亚砜化合物的生产。

  公开号：

  WO2004016569A1

文献信息

• [EN] JUN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES JUN
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2002081475A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病中的应用。
• Jun kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235864A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides novel compounds of formula I 1 and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了I1式新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• JUN KINASE INHIBITORS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1373269A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US7314940B2
  申请人：——

  公开号：US7314940B2

  公开（公告）日：2008-01-01