[(S)-2-((S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl)-1-(2-fluoro-4-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}benzyl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1131871-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-((S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl)-1-(2-fluoro-4-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}benzyl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]-3-[2-fluoro-4-[(3R)-3-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1131871-35-6
• 化学式: C₃₃H₄₉FN₆O₆
• 分子量: 644.787
• InChiKey: JIIYDMFJWBNVBE-AIGMYPEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-((S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl)-1-(2-fluoro-4-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}benzyl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(S)-2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-1-(2-fluoro-4-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}benzyl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有双重活性的治疗化合物，可作为GPR119的激动剂和DPP-IV的抑制剂，并可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。

  公开号：

  WO2009034388A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-fluoro-4-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}phenyl)propionic acid 、 L-脯氨酰胺 生成 [(S)-2-((S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl)-1-(2-fluoro-4-{(R)-3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]butoxy}benzyl)-2-oxoethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂和DPP-IV抑制剂的双重活性，并可用于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病。

  公开号：

  US20100286112A1