(2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1051396-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-Methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzene-sulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[2-[(10-methoxy-10-oxodecanoyl)amino]phenyl]sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1051396-63-4
• 化学式: C₄₉H₅₉N₅O₁₁S
• 分子量: 926.1
• InChiKey: BXXCIEURLKNOFQ-OWVAIZJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 氢氧化锂 在 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-carboxy-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为产物：
  描述：

  9-{2-[((1R,2S)-1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-sulfamoyl]-phenylcarbamoyl}-nonanoic acid methyl ester 、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-{2-[((1R,2S)-1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-sulfamoyl]-phenylcarbamoyl}-nonanoic acid methyl ester 、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-{(1R,2S)-1-[2-(9-methoxycarbonyl-nonanoylamino)-benzenesulfonylaminocarbonyl]-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl}-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008101665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), présentant une activité inhibitrice de la protéase NS3, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.