2S'-(1S,3R)4-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-prop-2-ynyloxypropoxy]cyclo-hexyloxymethyl}-5-methyl-2-m-tolyloxazole | 756496-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2S'-(1S,3R)4-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-prop-2-ynyloxypropoxy]cyclo-hexyloxymethyl}-5-methyl-2-m-tolyloxazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2S)-3-[(1R,3S)-3-[[5-methyl-2-(3-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]oxy-2-prop-2-ynoxypropoxy]silane
• CAS: 756496-50-1
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₅Si
• 分子量: 527.777
• InChiKey: LENLQMWOQNESCO-PVHODMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S'-(1S,3R)4-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-prop-2-ynyloxypropoxy]cyclo-hexyloxymethyl}-5-methyl-2-m-tolyloxazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R',3S')-2R-3-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxy]-2-prop-2-ynyloxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  芳基环烷基取代的烷基酸衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。该发明涉及芳基环烷基取代的烷基酸衍生物及其生理可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物为式I，其中基团如所定义，以及其生理可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍、葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。

  公开号：

  US20040209920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2S'-(1S,3R)4-{3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-prop-2-ynyloxypropoxy]cyclo-hexyloxymethyl}-5-methyl-2-m-tolyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Arylcycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  芳基环烷基取代的烷基酸衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。该发明涉及芳基环烷基取代的烷基酸衍生物及其生理可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物为式I，其中基团如所定义，以及其生理可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍、葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。

  公开号：

  US20040209920A1