(3aα,5aβ,9aα)-6,6,9a-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<2,1-b>furan-2(3aH)-one | 54774-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3aα,5aβ,9aα)-6,6,9a-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<2,1-b>furan-2(3aH)-one
• 英文别名: 13,14,15,16,17-pentanorlabd-9(11)-eno-12,8α-lactone；(3aR,5aS,9aS)-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,7,8,9-hexahydro-3aH-benzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 54774-36-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: ULDSYGNLCBWSJW-TYNCELHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,5aβ,9aα)-6,6,9a-Trimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydronaphtho<2,1-b>furan-2(3aH)-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (1R,2S,8aS)-5,5,8a-trimethyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-hydroxy-trans-perhydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3aR,5aS,9aS)-6,6,9a-trimethyl-2-oxo-4,5,5a,7,8,9-hexahydrobenzo[e][1]benzofuran-3a-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanoate 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAMBIE, RICHARD C.;CLARK, GEORGE R.;RICKARD, CLIFTON E. F.;RUTLEDGE, PETE+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 8, C. 1171-1189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Novel Diterpenoid Rearrangement Product
  作者：JG Bendall、RC Cambie、SC Moratti、PS Rutledge、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9951747

  日期：——

  The two intermediates postulated in the rearrangement of the labdane diterpenoid octahy-dronaphthopyranone (2) into the octahydronaphthofuranone (4) have been synthesized and coupled, thereby providing support for a previously proposed rearrangement mechanism.

  我们合成并耦合了唇形二萜八氢-二萘并吡喃酮（2）重排为八氢萘并呋喃酮（4）过程中的两个中间产物，从而为之前提出的重排机制提供了支持。
• Cambie, Richard C.; Clark, George R.; Goeth, Michelle E., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 497 - 510
  作者：Cambie, Richard C.、Clark, George R.、Goeth, Michelle E.、Rickard, Clifton E.F.、Rutledge, Peter S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CAMBIE, RICHARD C.;CLARK, GEORGE R.;GOETH, MICHELLE E.;RICKARD, CLIFTON E+, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 497-509
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、CLARK, GEORGE R.、GOETH, MICHELLE E.、RICKARD, CLIFTON E+

  DOI：——

  日期：——
• CAMBIE, RICHARD C.;CLARK, GEORGE R.;RICKARD, CLIFTON E. F.;RUTLEDGE, PETE+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 8, C. 1171-1189
  作者：CAMBIE, RICHARD C.、CLARK, GEORGE R.、RICKARD, CLIFTON E. F.、RUTLEDGE, PETE+

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Palmer, Brian D., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 601 - 612
  作者：Cambie, Richard C.、Palmer, Brian D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图