N-(5-chloro-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-amine | 1253569-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-chloro-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-amine
• 英文别名: N-[5-chloro-3-[2-methyl-9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pyridin-2-yl]-1-(oxan-2-yl)indazol-4-amine
• CAS: 1253569-43-5
• 化学式: C₂₈H₂₉ClN₈O₂
• 分子量: 545.044
• InChiKey: AUQZEJVQNZPKSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-amine 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到N-(5-chloro-3-(2-methyl-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  [FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2010126895A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 、 4-氨基-1-(四氢吡喃基)-1H-吲唑 、 lithium hexamethyldisilazane 在 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以gave N-(5-chloro-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-amine (96.8 mg, 82.0% yield) (yellow band on column) as a bright yellow solid的产率得到N-(5-chloro-3-(2-methyl-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2

文献信息

• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2424859A1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US8362241B2
  申请人：——

  公开号：US8362241B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• US8772480B2
  申请人：——

  公开号：US8772480B2

  公开（公告）日：2014-07-08