pyrimidine-5-carboxylic acid (3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide | 1242453-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrimidine-5-carboxylic acid (3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
• 英文别名: Pyrimidine-5-carboxylic acid-(3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide；N-[(3S)-3-[1-[5-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)anilino]pyridin-2-yl]ethylcarbamoyl]oxolan-3-yl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1242453-60-6
• 化学式: C₂₄H₂₂BrF₃N₆O₃
• 分子量: 579.376
• InChiKey: QSSUGXBXHDRLGR-AQJFCTLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrimidine-5-carboxylic acid (3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide 在 二乙胺 作用下， 以 二氧化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 pyrimidine-5-carboxylic acid (3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide 、 pyrimidine-5-carboxylic acid (3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20100240669A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(pyrimidine-5-carbonyl)-amino]-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid 、 [6-(1-amino-ethyl)-pyridin-3-yl]-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-amine 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到pyrimidine-5-carboxylic acid (3-{1-[5-(4-bromo-2-trifluoromethyl-phenylamino)-pyridin-2-yl]-ethylcarbamoyl}-(S)-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。

  公开号：

  US20100240669A1

文献信息

• Verbindungen als Bradykinin-B1-Antagonisten
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2401256B1

  公开（公告）日：2013-04-17