4-methyl-5-iodo-1-ethyl-1H-pyrazole | 1049001-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-iodo-1-ethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-ethyl-5-iodo-4-methyl-1H-pyrazole；1-ethyl-5-iodo-4-methylpyrazole
• CAS: 1049001-60-6
• 化学式: C₆H₉IN₂
• 分子量: 236.055
• InChiKey: LFNCYQUIPWZKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 4-methyl-5-iodo-1-ethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的联苯化合物，作为ÿ2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，以及制备这种化合物的方法、含有一种或多种这种化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素受体相关的一种或多种病症的方法。

  公开号：

  US20100197562A1

文献信息

• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3406609A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1b or a salt thereof, wherein Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括符合式 1b 的化合物 或其盐，其中 Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS.
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3102568B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• US8501747B2
  申请人：——

  公开号：US8501747B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C FONCTIONNELLEMENT SÉLECTIFS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008100456A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl compounds as inhibitors of ÿ2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the ÿ2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne, dans ses nombreuses formes de réalisation, une nouvelle classe de composés biaryliques constituant des inhibiteurs des agonistes des récepteurs adrénergiques a2C, des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés, des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés ainsi que des méthodes visant à traiter, à prévenir, à inhiber ou à améliorer un ou plusieurs états pathologiques associés aux récepteurs adrénergiques a2C au moyen de ces composés ou compositions pharmaceutiques.