摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-methyl-non-3t-ene-2,7-dione | 70372-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-non-3t-ene-2,7-dione
英文别名
(E)-8-methylnon-3-ene-2,7-dione
8-methyl-non-3<i>t</i>-ene-2,7-dione化学式
CAS
70372-99-5
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
DJJJDOKMDVBXMV-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SULFONAMIDE-BASED ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR THEIR USE
    申请人:Carter Rich Garrett
    公开号:US20100184986A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Organocatalysts, particularly proline sulfonamide organocatalysts, having a first general formula as follows are disclosed. Embodiments of a method for using these organocatalysts also are disclosed. The method comprises providing a disclosed organocatalyst, and performing a reaction, often an enantioselective or diastereoselective reaction, using the organocatalyst. Solely by way of example, disclosed catalysts can be used to perform aldol reactions, conjugate additions, Michael additions, Robinson annulations, Mannich reactions, α-aminooxylations, α-hydroxyaminations, α-aminations and alkylation reactions. Certain of such reactions are intramolecular cyclizations used to form cyclic compounds, such as 5- or 6-membered rings, having one or more chiral centers. Disclosed organocatalysts generally are much more soluble in typical solvents used for organic synthesis than are known compounds. Moreover, the reaction yield is generally quite good with disclosed compounds, as is their enantioselective and diastereoselective effectiveness.
    披露了具有如下一般公式之一的有机催化剂,尤其是脯酸磺酰胺有机催化剂。还披露了使用这些有机催化剂的方法的实施例。该方法包括提供一种披露的有机催化剂,并使用该有机催化剂进行反应,通常是立体选择性的反应或对映选择性反应。仅作为示例,披露的催化剂可用于进行aldol反应、共轭加成、Michael加成、Robinson环化反应、Mannich反应、α-基氧化、α-羟基胺化、α-胺化和烷基化反应。其中一些反应是分子内环化反应,用于形成具有一个或多个手性中心的环状化合物,例如5或6元环。披露的有机催化剂通常比已知的化合物更容易溶于用于有机合成的典型溶剂中。此外,使用披露化合物的反应收率通常相当好,它们的对映选择性和非对映选择性效果也很好。
  • US8399684B2
    申请人:——
    公开号:US8399684B2
    公开(公告)日:2013-03-19
查看更多