N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethoxy]propan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide | 873065-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethoxy]propan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 873065-49-7
• 化学式: C₃₃H₃₄ClF₂NO₅SSi
• 分子量: 658.238
• InChiKey: UGEMHXYEVGHJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethoxy]propan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到Benzenesulfonamide,4-chloro-N-[2-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethoxy]-1-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1-(3,5-difluoro-phenyl)-ethanone 、 N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethoxy]propan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3