6-(3-fluorophenyl)hexan-1-ol | 1005407-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3-fluorophenyl)hexan-1-ol
• CAS: 1005407-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₇FO
• 分子量: 196.265
• InChiKey: GJSFVOWCBKFASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-fluorophenyl)hexan-1-ol 在 四溴化碳 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(3-Fluorophenyl)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1
• 作为产物：
  描述：

  戊酸甲酯三苯基溴化膦 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-(3-fluorophenyl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20100009936A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物I的公式，其制备方法，以及它们作为药物活性的免疫抑制剂用于治疗自身免疫性疾病，器官移植排斥，与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他淋巴减少或SIP受体调节的疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20080096938A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  本发明提供了化合物I的公式、其制备方法以及其作为药物活性的免疫抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• Antituberculous composition comprising oxazole compounds
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2269694A2

  公开（公告）日：2011-01-05

  The present invention provides antituberculous therapeutic drugs with a higher potency. The present invention provides also antituberculous therapeutic drugs containing oxazole compounds represented by (I) general formula (1): [wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group, n represents an integer of 0-6, and R2 represents general formula (A) or the like, wherein R represents a phenoxy group (at least one group selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally halogen-substituted C1-6 alkyl group and an optionally halogen-substituted C1-6 alkoxy group may be substituted on the phenyl ring) or the like], optically active forms thereof or salts thereof, and drugs (II) such as secondary antituberculous drugs.

  本发明提供了效力更高的抗结核治疗药物。本发明还提供了含有由(I)通式(1)代表的噁唑化合物的抗结核治疗药物：[其中R1代表氢原子或C1-6烷基，n代表0-6的整数，R2代表通式(A)或类似物，其中R代表苯氧基（至少一个选自卤素原子、任选卤素取代的C1-6烷基和任选卤素取代的C1-6烷氧基组成的组中的基团可在苯基环上被取代）或类似物]，其光学活性形式或其盐，以及药物(II)如二级抗结核药物。
• ANTITUBERCULOUS COMPOSITION COMPRISING OXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Matsumoto Makoto

  公开号：US20090275528A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides antituberculous therapeutic drugs with a higher potency. The present invention provides also antituberculous therapeutic drugs containing oxazole compounds represented by (I) general formula (1): [wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl group, n represents an integer of 0-6, and R 2 represents general formula (A) or the like, wherein R 3 represents a phenoxy group (at least one group selected from the group consisting of a halogen atom, an optionally halogen-substituted C1-6 alkyl group and an optionally halogen-substituted C1-6 alkoxy group may be substituted on the phenyl ring) or the like], optically active forms thereof or salts thereof, and drugs (II) such as primary antituberculous drugs.
• US7759370B2
  申请人：——

  公开号：US7759370B2

  公开（公告）日：2010-07-20