methanesulfonic acid (2-bromothiazole-5-yl)methyl ester | 1001413-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methanesulfonic acid (2-bromothiazole-5-yl)methyl ester
• 英文别名: (2-bromothiazol-5-yl)methyl methanesulfonate；(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 1001413-45-1
• 化学式: C₅H₆BrNO₃S₂
• 分子量: 272.144
• InChiKey: BQAOGJJWTWQITR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid (2-bromothiazole-5-yl)methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到5-(Azidomethyl)-2-bromo-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到methanesulfonic acid (2-bromothiazole-5-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115841A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥联螺[2.4]庚烷衍生物，其化学式为（I），其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• Bridged spiro [2.4] heptane derivatives as ALX receptor and/or FPRL2 agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08563714B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及式(I)的桥接螺[2.4]庚烷衍生物，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物作为ALX受体和/或FPRL2激动剂用于治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病。
• METTL3抑制剂化合物
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN117986247A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——