4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzoic acid | 1067613-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)benzoic acid
• CAS: 1067613-97-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD17251889
• 分子量: 203.2
• InChiKey: DQWAODQLNJKZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzoic acid 、 1-叔丁氧羰基-4-(环丙基氨基)哌啶 生成 4-{cyclopropyl-[4-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzoyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1，LP，LQ，（Het）Ar，m和n如本申请所定义，具有有价值的药理学性质，特别是结合到GPR1 19受体并调节其活性。

  公开号：

  US20150225390A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121786

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014037327A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, LQ, (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、LP、LQ、(Het)Ar、m和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20100137338A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08338434B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2134175A1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US8338434B2
  申请人：——

  公开号：US8338434B2

  公开（公告）日：2012-12-25