tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(6-iodo-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate | 1049024-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(6-iodo-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate
• 英文别名: Tert.butyl{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(6-iodo-pyrimidin-4-yl)-1h-indol-5-yl]-amino}-acetate；tert-butyl 2-[(3,5-dichlorophenyl)sulfonyl-[1-(6-iodopyrimidin-4-yl)indol-5-yl]amino]acetate
• CAS: 1049024-02-3
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂IN₄O₄S
• 分子量: 659.332
• InChiKey: HAEDACJZNIZZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 bromozinc(1+),2H-1,3-thiazol-2-ide 、 tert-butyl {(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(6-iodo-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]-amino}-acetate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Tert.butyl{(3,5-dichloro-phenylsulphonyl)-[1-(6-thiazol-2-yl-pyrimidin-4-yl)-1h-indol-5-yl]-amino}-acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYLSULPHONYLGLYCINES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一般公式中R、R4、X、Y、Z和m如权利要求1所定义的取代芳基磺酰甘氨酸，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，特别是抑制糖原磷酸化酶a与糖原相关蛋白磷酸酶1（PP1）的GL亚基的相互作用，以及它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20100093703A1