3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)aniline | 927910-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-(3-Chloro-2-pyridinyl)-5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzenamine；3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)aniline
• CAS: 927910-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅
• 分子量: 321.769
• InChiKey: LRQSKBIIRNOLOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)aniline 、 对甲基苯甲醛 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N-(4-methylbenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20100069431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-nitrophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20100069431A1

文献信息

• Imidazopyridine compounds
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US08124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括从式（I）中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• US8124617B2
  申请人：——

  公开号：US8124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28