2-(5-methyl-1-oxido-2-pyridinyl)pyrimidine | 1228431-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-methyl-1-oxido-2-pyridinyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(5-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)pyrimidine
• CAS: 1228431-24-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: AECRYHHRHYYOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-(5-methyl-1-oxido-2-pyridinyl)pyrimidine 在 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-methyl-6-(2-pyrimidinyl)-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100144760A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methyl-2-pyridinyl)pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(5-methyl-1-oxido-2-pyridinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100144760A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(5-methyl-2-pyridinyl)pyrimidine 、 间氯过氧苯甲酸 、 在 羟基甲酸酯 、 magnesium sulfate 、 2-(5-methyl-1-oxido-2-pyridinyl)pyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以Crude title compound was obtained as a solid (2.911 g) that的产率得到2-(5-methyl-1-oxido-2-pyridinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳基胺衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100144760A1

文献信息

• N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2370426A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0]HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010063663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.