(S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetic acid | 1026200-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetic acid
• 英文别名: (2S)-Cyclopentyl[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]acetic acid；(2S)-2-cyclopentyl-2-[[(1R,2R)-2-pent-4-enylcyclopentyl]oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 1026200-05-4
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: LKQQEZIPUWIGPR-BMFZPTHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-(3-ethenyl-7-methoxyquinolin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate 、 (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of macrocyclic inhibitors of HCV NS3/4A protease with cyclic constrained P2–P4 linkers

  摘要：

  A series of macrocyclic compounds containing a cyclic constraint in the P2-P4 linker region have been discovered and shown to exhibit excellent HCV NS3/4a genotype 3a and genotype 1b R155 K, A156T, A156 V, and D168 V mutant activity while maintaining high rat liver exposure. The effect of the constraint is most dramatic against gt 1b A156 mutants where similar to 20-fold improvements in potency are achieved by introduction of a variety of ring systems into the P2-P4 linker. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.061
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20110046161A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08461107B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8461107B2
  申请人：——

  公开号：US8461107B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US9328138B2
  申请人：——

  公开号：US9328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03