methyl (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetate | 1026200-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetate
• 英文别名: Methyl (2S)-cyclopentyl[({[(1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyl]oxy}carbonyl)amino]acetate；methyl (2S)-2-cyclopentyl-2-[[(1R,2R)-2-pent-4-enylcyclopentyl]oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1026200-03-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: AZHDMUJHFFUMEK-OIISXLGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(戊-4-烯-1-基)环戊醇 在 吡啶 、 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (S)-cyclopentyl-((1R,2R)-2-pent-4-en-1-ylcyclopentyloxy)carbonylamino-acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Carbamate Formation from Alcohols and Hindered Amino Acids or Esters Using N,N′-Disuccinimidyl Carbonate (DSC)

  摘要：

  本研究介绍了一种在催化量的吡啶存在下，以 N,N′-二琥珀酰亚胺基碳酸酯（DSC）为介导，从醇和受阻氨基酸/酯制备氨基甲酸酯的高效而简单的方法。该方法可在温和的条件下一锅完成，并能以高产率和极高的纯度获得多种氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260584

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20110046161A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08461107B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008057209A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I) qui conviennent comme inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (VHC), leur synthèse et leur utilisation pour traiter ou prévenir des infections par le VHC.