1-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-tetrazole | 1056456-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-methyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]tetrazole
• CAS: 1056456-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₄O₂
• 分子量: 286.141
• InChiKey: JWCRBFXTDOKTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-tetrazole 、 3-bromo-6-(tert-butoxy)-2-(4-fluorophenyl)-5-((2-methoxyethoxy)methoxy)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2-(tert-butoxy)-6-(4-fluorophenyl)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)-5-(4-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基和芳烷基取代的 3-羟基吡啶-2(1H)-酮：作为甲型流感核酸内切酶抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  季节性流感感染每年估计导致 250-50 万人死亡。对抗病毒 M2 离子通道抑制剂的耐药性在很大程度上使其临床效用失效。在几种甲型流感病毒 (IAV) 株中也观察到对神经氨酸酶抑制剂的耐药性。这些数据促进了针对聚合酶酸性蛋白 (PA) 抢帽核酸内切酶活性的抑制剂的研究。Baloxavir marboxil (Xofluza®) 最近被批准用于临床，可抑制抢帽核酸内切酶。在体外系统和临床中均报告了对 Xofluza® 的耐药性。针对 IAV 核酸内切酶片段库的 X 射线晶体学筛选活动鉴定出 5-氯-3-羟基吡啶-2(1H)-one 作为活性位点的双金属螯合剂。我们报道了 3-羟基吡啶-2(1H)-酮和 3-羟基喹啉-2(1H)-酮作为核酸内切酶抑制剂的构效关系。这些研究确定了与抑制该酶相关的两种不同的结合模式，这些模式受到 3-羟基吡啶-2(1H)-one 5 和 6 位取代基存在的影响。在此，我们报告了与

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900084