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1-(2-bromo-3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone | 857561-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-bromo-3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(2-Brom-3,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon;2-bromo-l-(3,4-dimethoxyphenyl) ethanone;1-(2-Bromo-3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
1-(2-bromo-3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone化学式
CAS
857561-90-1
化学式
C10H11BrO3
mdl
——
分子量
259.1
InChiKey
OQRBZVGIYPIAES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲酚1-(2-bromo-3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone氢氧化钾 作用下, 生成 p-Tolyl-<2-acetyl-5,6-dimethoxy-phenyl>-ether
    参考文献:
    名称:
    Kimoto; Asaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 509,511
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳乙醚 作用下, 生成 1-(2-bromo-3,4-dimethoxy-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Kimoto; Asaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 509,511
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and antimitotic activity of alkoxy-substituted 1-aryl-3-(arylamino)alkenones
    作者:A. V. Samet、V. Yu. Zhuzhin、M. N. Semenova、V. V. Semenov
    DOI:10.1007/s11172-015-0883-9
    日期:2015.2
    The cis-trans isomerism of these compounds was studied. Biological tests on a sea urchin embryo model showed that 1-aryl-3-(arylamino)prop-2-en-1-ones exhibit an antimitotic effect both via microtubule destabilization and through the action on other cellular targets. The antiproliferative activity of these compounds increases with an increase in the number of alkoxy substituents in 1-aryl ring, whereas
    烷氧基取代的 1-aryl-3-(arylamino)prop-2-en-1-ones 和 1-aryl-3-(arylamino)but-2en-1-ones 通过将苯胺加成到 1,3-二氧代衍生物或芳基乙炔基酮。研究了这些化合物的顺反异构现象。对海胆胚胎模型的生物学测试表明,1-aryl-3-(arylamino)prop-2-en-1-ones 通过微管不稳定和对其他细胞目标的作用表现出抗有丝分裂作用。这些化合物的抗增殖活性随着 1-芳环中烷氧基取代基数量的增加而增加,而在对位存在一个甲氧基被证明对芳基部分是最佳的。
  • Novel piperidine derivatives, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD
    公开号:EP0029707B1
    公开(公告)日:1984-02-01
  • Dual function drugs and uses thereof
    申请人:Altar A. Charles
    公开号:US20070142399A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Dual action compounds are provided that are inhibitors of catechol-omethyltransferase (COMT) enzyme and are also partial agonists or antagonists of the D2 receptor, or agonists of the D1 receptor, or interact in these ways with both D1 and D2 receptors. Use of the compounds for treating neuropsychiatric disorders, particularly schizophrenia and mild cognitive impairment, is also described.
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