4-(3-{5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carbonylamino}-prop-1-ynyl)-benzoic acid methyl ester | 936006-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-{5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carbonylamino}-prop-1-ynyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[3-[[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1H-indole-2-carbonyl]amino]prop-1-ynyl]benzoate
• CAS: 936006-89-2
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 419.48
• InChiKey: LAEKIDQDZWEWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-{5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carbonylamino}-prop-1-ynyl)-benzoic acid methyl ester 生成 5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl)prop-2-ynyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。

  公开号：

  US07368572B2
• 作为产物：
  描述：

  5-<2-(dimethylamino)ethoxy>-1H-indole-2-carboxylic acid 、 4-(3-amino-prop-1-ynyl)benzoic acid methyl ester hydrochloride 在 5-<2-(dimethylamino)ethoxy>-1H-indole-2-carboxylic acid 作用下， 生成 4-(3-{5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carbonylamino}-prop-1-ynyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。

  公开号：

  US07368572B2

文献信息

• Mesylate salt of 5-(2-dimethylaminoethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoylphenyl)prop-2-ynyl]amide
  申请人：Verner J. Erik

  公开号：US20070105939A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention is directed to the mesylate salt of 5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoylphenyl)prop-2-ynyl]amide, pharmaceutical compositions and processes for preparing the same.

  本发明涉及5-(2-二甲基氨基乙氧基)-1H-吲哚-2-羧酸[3-(4-羟基氨甲酰基苯基)丙-2-炔基]酰胺的甲磺酸盐，药物组合物以及制备该盐的方法。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• US7368572B2
  申请人：——

  公开号：US7368572B2

  公开（公告）日：2008-05-06