5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl)prop-2-ynyl]amide | 847460-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl)prop-2-ynyl]amide
• 英文别名: 1H-Indole-2-carboxamide, 5-(2-(dimethylamino)ethoxy)-N-(3-(4-((hydroxyamino)carbonyl)phenyl)-2-propynyl)-；5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-N-[3-[4-(hydroxycarbamoyl)phenyl]prop-2-ynyl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 847460-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₄
• 分子量: 420.468
• InChiKey: OHUCIUMMEAYVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl)prop-2-ynyl]amide 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以97.7%的产率得到5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl)prop-2-ynyl]amide mesylate
  参考文献：
  名称：

  Mesylate salt of 5-(2-dimethylaminoethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoylphenyl)prop-2-ynyl]amide

  摘要：

  本发明涉及5-(2-二甲基氨基乙氧基)-1H-吲哚-2-羧酸[3-(4-羟基氨甲酰基苯基)丙-2-炔基]酰胺的甲磺酸盐，药物组合物以及制备该盐的方法。

  公开号：

  US20070105939A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-{5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carbonylamino}-prop-1-ynyl)-benzoic acid methyl ester 生成 5-[2-(dimethylamino)-ethoxy]-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-hydroxycarbamoyl-phenyl)prop-2-ynyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。

  公开号：

  US07368572B2

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005019174A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US07368572B2

  公开（公告）日：2008-05-06

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面是有用的。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• Method of Monitoring Anti-Tumor Activity of an Hdac Inhibitor
  申请人：Bass Kathryn E.

  公开号：US20080248506A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to the method of determining the anti-tumor activity of a histone deacetylase inhibitor by measuring the phosphorylation of the histone variant H2AX or the level of cytokeratin-18 fragment aa 387-397.

  本发明涉及一种通过测量组蛋白去乙酰化酶抑制剂引起的组蛋白变异体H2AX的磷酸化或细胞角蛋白18片段aa 387-397水平来确定抗肿瘤活性的方法。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：SENDZIK Martin

  公开号：US20080139547A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此对于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病有用。同时还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• US7368572B2
  申请人：——

  公开号：US7368572B2

  公开（公告）日：2008-05-06