tert-butyl {(3R)-1-[4-(2-chlorobenzyl)-3-(hydrazinecarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-3-yl}carbamate | 847492-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {(3R)-1-[4-(2-chlorobenzyl)-3-(hydrazinecarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-3-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-1-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]-5-(hydrazinecarbonyl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 847492-25-5
• 化学式: C₂₁H₂₉ClN₆O₃
• 分子量: 448.953
• InChiKey: CNMINPMVYQJTCR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(3R)-1-[4-(2-chlorobenzyl)-3-(hydrazinecarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-3-yl}carbamate 、 三氟乙酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-(2-chlorobenzyl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  以下式(I)表示的化合物、前药或药用可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性，并且在安全性、非毒性等方面进行了改进。(I) [在公式中，R1代表氢，可选地取代烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键(A1=A2)等；A1代表由公式C(R2)等表示的基团；A2代表由公式C(R4)等表示的基团；R2代表氢，可选地取代烷基等；R4代表氢，可选地取代烷基等；R6代表氢，可选地取代芳基等；-Y代表例如；由公式(A)表示的基团：(A)(其中ml为0、1、2或3；R7缺失，或存在一个或两个R7，每个独立地代表可选地取代烷基等)。]

  公开号：

  EP1659123A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-{(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}-4-(2-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 肼 作用下， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl {(3R)-1-[4-(2-chlorobenzyl)-3-(hydrazinecarbonyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  以下式(I)表示的化合物、前药或药用可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性，并且在安全性、非毒性等方面进行了改进。(I) [在公式中，R1代表氢，可选地取代烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键(A1=A2)等；A1代表由公式C(R2)等表示的基团；A2代表由公式C(R4)等表示的基团；R2代表氢，可选地取代烷基等；R4代表氢，可选地取代烷基等；R6代表氢，可选地取代芳基等；-Y代表例如；由公式(A)表示的基团：(A)(其中ml为0、1、2或3；R7缺失，或存在一个或两个R7，每个独立地代表可选地取代烷基等)。]

  公开号：

  EP1659123A1

文献信息

• Bicycle pyrazole derivative
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20070082908A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  A compound represented by the following formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. These are compounds having high DPP-IV inhibitory activity and improved in safety, nontoxicity, etc. (I) [In the formula, R 1 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; the solid line and dotted line between A 1 and A 2 indicate a double bond (A 1 =A 2 ), etc.; A 1 represents a group represented by the formula C(R 2 ), etc.; A 2 represents a group represented by the formula C(R 4 ), etc.; R 2 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R 4 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, etc.; R 6 represents hydrogen, optionally substituted aryl, etc.; and —Y represents, e.g.; a group represented by the formula (A): (A) (wherein m1 is 0, 1, 2, or 3; and R 7 is absent, or one or two R 7 's are present and each independently represents optionally substituted alkyl, etc.).]

  以下化合物的公式（I）或其前药，或者是任何一种药学上可接受的盐。这些化合物具有高DPP-IV抑制活性和改善安全、无毒性等特点。（I）[在公式中，R1代表氢，可选取代的烷基等；A1和A2之间的实线和虚线表示双键（A1=A2），等等；A1代表由公式C（R2）等表示的基团；A2代表由公式C（R4）等表示的基团；R2代表氢，可选取代的烷基等；R4代表氢，可选取代的烷基等；R6代表氢，可选取代的芳基等；而—Y代表例如由公式（A）表示的一个基团：（A）（其中m1为0、1、2或3；R7不存在，或者存在一个或两个R7，每个独立地代表可选取代的烷基等）。]