N-acetyl-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methoxytryptamine | 864546-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methoxytryptamine
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-acetamidoethyl)-5-methoxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 864546-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: WLVNLWYCQJTJTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methoxytryptamine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-acetyl-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-4,6-dichloro-5-methoxytryptamine 、 N-acetyl-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-4,6,7-trichloro-5-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative and application thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐，以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂，其中X代表卤素原子；R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基；R2代表取代或未取代的C1-21烷基；R3、R5和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子；R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。

  公开号：

  US20070197629A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,3-dihydromelatonin 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到N-acetyl-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dihydro-5-methoxytryptamine
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative and application thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其盐，以及用于骨质疏松症的治疗剂、骨细胞活化剂和骨吸收抑制剂，其中X代表卤素原子；R1代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C2-6炔基、取代或未取代的芳香族、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的C1-6烷基磺酰基或羟基；R2代表取代或未取代的C1-21烷基；R3、R5和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子；R4代表氢原子或取代或未取代的C1-6烷基。

  公开号：

  US20070197629A1

文献信息

• US8053462B2
  申请人：——

  公开号：US8053462B2

  公开（公告）日：2011-11-08