1-methyl-5-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indole | 851211-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indole
• 英文别名: 2-(1-methylindol-5-yl)-5-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 851211-78-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 365.456
• InChiKey: WFDDHKDXUYHVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indole 、 dimethyl-{1-methyl-5-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indol-3-ylmethyl}-amine 、 dimethyl-{5-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indol-3-ylmethyl}-amine 、 、 草酸 以 丙酮 为溶剂， 以to obtain dimethyl-{1-methyl-5-[5-(2-phenoxy -ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indol-3-ylmethyl}-amine oxalate (0.45 g, 16% yield) as an off-white solid的产率得到dimethyl-{1-methyl-5-[5-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-indol-3-ylmethyl}-amine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Novel mch receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗H型糖尿病和/或肥胖症。

  公开号：

  US20070135485A1

文献信息

• [EN] PROPENOYL HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES DE PROPENOYLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005080353A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所公开的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的内容包括一种肽基丙烯酰肼组合物，可以抑制蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶，无论是在体内还是体外。
• PROPENOYL HYDRAZIDES
  申请人：GEORGIA TECH RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP1723124A1

  公开（公告）日：2006-11-22
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1723126A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'HORMONE MCH
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040157A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for the treamtment useful fog treating Type H diabetes and/or obesity.