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N-(4-chlorobenzyl)-2-chloro-N-(3-(4-(2-((dimethylamino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)-2-fluorophenyl)-2-oxo-tetrahydropyrimidin-1 (2H)-yl)acetamide | 851120-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-chlorobenzyl)-2-chloro-N-(3-(4-(2-((dimethylamino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)-2-fluorophenyl)-2-oxo-tetrahydropyrimidin-1 (2H)-yl)acetamide
英文别名
2-chloro-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[3-[4-[2-[(dimethylamino)methyl]imidazol-1-yl]-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-diazinan-1-yl]acetamide
N-(4-chlorobenzyl)-2-chloro-N-(3-(4-(2-((dimethylamino)methyl)-1H-imidazol-1-yl)-2-fluorophenyl)-2-oxo-tetrahydropyrimidin-1 (2H)-yl)acetamide化学式
CAS
851120-48-4
化学式
C25H27Cl2FN6O2
mdl
——
分子量
533.433
InChiKey
KIICAZUFECJTQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Han Wei
    公开号:US20070099922A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
    本申请描述了式Ia-If的磺酰基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式,其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂,特别是Xa因子的抑制剂
  • EP1667635A4
    申请人:——
    公开号:EP1667635A4
    公开(公告)日:2008-01-23
  • US7169795B2
    申请人:——
    公开号:US7169795B2
    公开(公告)日:2007-01-30
  • US7312218B2
    申请人:——
    公开号:US7312218B2
    公开(公告)日:2007-12-25
  • [EN] SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLACTAMES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005048922A2
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (Ia-If) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono-or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
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