2S-[3-(benzyloxyformylamino)-2R-cyclopentylmethylpropionylamino]-3,3-N-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutyramide | 618429-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[3-(benzyloxyformylamino)-2R-cyclopentylmethylpropionylamino]-3,3-N-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutyramide
• 英文别名: 2-[3-(benzyloxyformylamino)-2-cyclopentylmethylpropionylamino]-3,3-N-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutyramide；(2S)-2-[[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(phenylmethoxy)amino]propanoyl]amino]-N,3,3-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutanamide
• CAS: 618429-76-8
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₄
• 分子量: 514.709
• InChiKey: DXDZMNZFFFBGFE-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-[3-(benzyloxyformylamino)-2R-cyclopentylmethylpropionylamino]-3,3-N-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutyramide 在 15% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到2S-[2R-cyclopentylmethyl-3-(formylhydroxyamino)propionylamino]-3,3-N-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（II）的化合物具有抗菌活性：其中Q代表公式-N(OH)CH(=0)或公式-C(=O)NH(OH)的基团；R1代表氢、甲基或三氟甲基，或者当Z代表公式-N(OH)CH(=0)的基团时，代表一个羟基、卤素或氨基；R2代表一个基团R10-(V)n-(ALK)m-，其中R10代表氢，或者一个可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、环烷基、芳基或杂环基团，ALK代表直链或支链的二价C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，并且可以被一个或多个非相邻的-NH-、-O-或-S-连接所中断，V代表-NH-、-O-或-S-，m和n独立地为0或1；R3代表天然或非天然α-氨基酸的侧链；R4代表氢或C1-C3烷基；Y代表N或CH；环A在一个或多个环碳原子上可选择地被C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素取代；R5代表一个基团（IIA）：其中m为0或1；Alk1代表一个二价的C1-C3烷基基团；Z代表氢或一个可选择取代的环烷基、苯基或杂环基。

  公开号：

  WO2003089412A1
• 作为产物：
  描述：

  4-({2S-[3-(benzyloxyformylamino)-2R-cyclopentylmethylpropionylamino]-3,3-dimethylbutyryl}methylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以78%的产率得到2S-[3-(benzyloxyformylamino)-2R-cyclopentylmethylpropionylamino]-3,3-N-trimethyl-N-piperidin-4-ylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（II）的化合物具有抗菌活性：其中Q代表公式-N(OH)CH(=0)或公式-C(=O)NH(OH)的基团；R1代表氢、甲基或三氟甲基，或者当Z代表公式-N(OH)CH(=0)的基团时，代表一个羟基、卤素或氨基；R2代表一个基团R10-(V)n-(ALK)m-，其中R10代表氢，或者一个可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、环烷基、芳基或杂环基团，ALK代表直链或支链的二价C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，并且可以被一个或多个非相邻的-NH-、-O-或-S-连接所中断，V代表-NH-、-O-或-S-，m和n独立地为0或1；R3代表天然或非天然α-氨基酸的侧链；R4代表氢或C1-C3烷基；Y代表N或CH；环A在一个或多个环碳原子上可选择地被C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素取代；R5代表一个基团（IIA）：其中m为0或1；Alk1代表一个二价的C1-C3烷基基团；Z代表氢或一个可选择取代的环烷基、苯基或杂环基。

  公开号：

  WO2003089412A1