ethyl (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-3-methoxypyridin-2-yl]-4,4-dimethylpentanoate | 880870-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-3-methoxypyridin-2-yl]-4,4-dimethylpentanoate
• CAS: 880870-70-2
• 化学式: C₂₉H₄₃ClFNO₄Si
• 分子量: 552.202
• InChiKey: YLIAILVLFUDUGD-XEGCMXMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-3-methoxypyridin-2-yl]-4,4-dimethylpentanoate 在 二异丁基氢化铝 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-3-methoxypyridin-2-yl]-4,4-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1
• 作为产物：
  描述：

  、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (3S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-3-methoxypyridin-2-yl]-4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  提供一种具有抗HIV作用的药物代理，特别是一种具有整合酶抑制作用的药物代理。本发明涉及以下式[I]所表示的喹诺利酮化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，这些化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此该化合物可以为人类提供一种副作用较少的安全药物代理。

  公开号：

  US20060084665A1