4-{ethoxycarbonyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 881019-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{ethoxycarbonyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-ethoxy-2-oxo-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 881019-47-2
• 化学式: C₂₅H₄₃BN₂O₆
• 分子量: 478.437
• InChiKey: WHIQZTRLRPFFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furo[2,3-b]pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 4-{ethoxycarbonyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到4-[ethoxycarbonyl-(4-furo[2,3-b]pyridin-3-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060069123A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[ethoxycarbonyl-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-{ethoxycarbonyl-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060069123A1

文献信息

• Substituted dipiperidine CCR2 antagonists
  申请人：Xia Mingde

  公开号：US20060069123A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a salt, isomer, prodrug, metabolite or polymorph thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。