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(3S)-2,2-dimethyl-4[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide | 256647-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-2,2-dimethyl-4[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide
英文别名
(3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)oxyphenyl]sulfonylthiomorpholine-3-carboxamide
(3S)-2,2-dimethyl-4[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide化学式
CAS
256647-78-6
化学式
C18H21N3O5S2
mdl
——
分子量
423.514
InChiKey
DYOGBKHGQBFQTJ-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S)-2,2-dimethyl-4[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide过氧乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 以34%的产率得到(3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METABOLITES OF PRINOMASTAT AND THEIR SYTHESIS
    [FR] METABOLITES DE PRINOMASTAT ET SYNTHESE DE CEUX-CI
    摘要:
    基质金属蛋白酶抑制剂普利诺马斯特的代谢产物及其合成组成和使用方法。这些代谢产物包括:(3S)-N-羟基-4-(4-((1-氧基吡啶-4-基)氧基)苯磺酰基)-2,2-二甲基-四氢-2H-1,4-噻嗪-3-羧胺(M6);(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(1-氧基吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺(M7);(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(1-氧基吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺(M8);(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺(M2);以及(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(吡啶-4-基氧基)-苯磺酰基]-硫吗啉-3-羧酸酰胺(M3)。
    公开号:
    WO2003104224A1
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文献信息

  • Metabolites of prinomastat and their synthesis
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040053922A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Metabolites of a matrix metalloproteinase inhibitor prinomastat and their synthesis. These metabolites are: (3S)-N-hydroxy4-(4-((1-oxy-pyrid-4-yl)oxy)benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-1,4-thiazine-3-carboxamide (M6); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(1-oxy-pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M7); (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(1-oxypyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M8); (3S)-2,2-dimethyl-1,1-dioxo-4-[4-(pyridin-4-yloxy)-benzenesulfonyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid amide (M2); and (3S)-2,2-dimethyl-4-[4-(pyridin-4yloxy)-benzenesulfonyl)-thiomorphpline-3-carboxylic acid amide (M3).
    基质属蛋白酶抑制剂普利诺马斯塔的代谢产物及其合成方法。这些代谢产物包括:(3S)-N-羟基-4-(4-((1-氧基-吡啶-4-基)氧基)苯磺酰基)-2,2-二甲基-四氢-2H-1,4-噻嗪-3-羧酰胺(M6);(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(1-氧基-吡啶-4-基氧基)苯磺酰基]噻吗啉-3-羧酸酰胺(M7);(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(1-氧基-吡啶-4-基氧基)苯磺酰基]噻吗啉-3-羧酸酰胺(M8);(3S)-2,2-二甲基-1,1-二氧化-4-[4-(吡啶-4-基氧基)苯磺酰基]噻吗啉-3-羧酸酰胺(M2);和(3S)-2,2-二甲基-4-[4-(吡啶-4-基氧基)苯磺酰基]噻吗啉-3-羧酸酰胺(M3)。
  • US7022846B2
    申请人:——
    公开号:US7022846B2
    公开(公告)日:2006-04-04
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