tert-butyl 3-bromo-5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1H-indazole-1-carboxylate | 1093967-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-bromo-5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-(4-methylsulfonylphenoxy)indazole-1-carboxylate
• CAS: 1093967-20-4
• 化学式: C₂₄H₂₁BrClN₃O₅S
• 分子量: 578.871
• InChiKey: VMKDWOYTMOXXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1H-indazole-1-carboxylate 、 1-((2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine 生成 1-(3-(5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1H-indazol-3-ylamino)-1H-pyrazol-1-yl)-3-methylbutane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。

  公开号：

  US20110301155A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-1H-indazole 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6.2 g of the product (95%) as a colorless solid的产率得到tert-butyl 3-bromo-5-(3-chloropyridin-2-yl)-7-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-{[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。

  公开号：

  US20110301155A1

文献信息

• WO2008/156757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE PERMETTANT D'ACTIVER LA GLUCOKINASE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008156757A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 are as defined herein; or a salt thereof.
  [FR] La présente invention a pour objet un activateur de la glucokinase utile en tant qu'agent pharmaceutique, tel qu'un agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète, de l'obésité et d'autres maladies similaires. Un composé représenté par la formule (I): où R1, R2, R3, R4 sont tels que définis dans la description ; ou un sel de ceux-ci.