6-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one | 1319743-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1319743-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: DOVDLTAYFCBHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one 在 copper(l) iodide 、 C₃₀H₃₃O₂Rh 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 异丁酸 、 silver(l) oxide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-chloro-3,3-dimethyl-1-(5,6,7,8-tetraphenylnaphthalen-1-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称铑催化的双CH活化对C-N轴向手性N-Aryloxindoles的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，第一个对映选择性的Satoh-Miura型反应。通过不对称的铑催化的N-芳基氧吲哚和炔烃的双重C H活化反应，对映选择性地合成了多种C N轴向手性的N-芳基氧吲哚。获得了高产率和对映选择性（高达99％的产率和高达99％的ee）。迄今为止，它也是通过这种CH活化策略不对称合成CNN手性化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201901619
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称铑催化的双CH活化对C-N轴向手性N-Aryloxindoles的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，第一个对映选择性的Satoh-Miura型反应。通过不对称的铑催化的N-芳基氧吲哚和炔烃的双重C H活化反应，对映选择性地合成了多种C N轴向手性的N-芳基氧吲哚。获得了高产率和对映选择性（高达99％的产率和高达99％的ee）。迄今为止，它也是通过这种CH活化策略不对称合成CNN手性化合物的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/anie.201901619

文献信息

• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。
• 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150025058A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物，其中R1、R2和R4的含义如权利要求1所示，是Syk的抑制剂，并可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• 8-substituted 2-amino-[1,2,4] triazolo [1, 5-A] pyrazines as Syk tryrosine kinase inhibitors and GCN2 serin kinase inhibitors
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09120804B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  Compounds of the formula I in which R1, R2 and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus.

  具有式I的化合物，在其中R1，R2和R4具有权利要求1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• 8-SUBSTITUTED 2-AMINO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2817310B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4]TRIAZOLO [1, 5 -A]PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2817310A1

  公开（公告）日：2014-12-31