3-methoxy-6-{1-[2-(1-methylpiperid-2-yl)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine | 1201790-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-6-{1-[2-(1-methylpiperid-2-yl)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
• 英文别名: 12-methoxy-4-[1-[2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethyl]pyrazol-4-yl]-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene
• CAS: 1201790-47-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O
• 分子量: 390.488
• InChiKey: WYIJHERCWBGPND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5'-chloro-2',5-dimethoxy-3,4'-bipyrid-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-methoxy-6-{1-[2-(1-methylpiperid-2-yl)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1

文献信息

• DERIVES D'AZACARBOLINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2303882A2

  公开（公告）日：2011-04-06
• [EN] AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME<br/>[FR] DERIVES D'AZACARBOLINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009150381A2

  公开（公告）日：2009-12-17

  Nouvelles azacarbolines de formule :(I) dans laquelle : R3, R4 représentent indépendamment l'un de l'autre H;hal; CF3; oxy substituée; alkoxy éventuellement substitué; amino éventuellement substitué; carbonyle substitué; carboxyle éventuellement substitué; amide éventuellement substitué; soufre tels que les sulfures, sulfoxides ou sulfones éventuellement substitués;C1-C10 alkyle linéaire, ramifié ou cyclique comportant éventuellement un hétéroatome éventuellement substitué;C2-C7 alkenyle linéaire, ramifié ou cyclique éventuellement substitué; C2-C6 alkynyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué; aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué;hétérocycloalkyle éventuellement substitué; R6 représente hétéroaryle, C(O)NR1aR1b, hétérocycloalkyle ou -C(O)hétérocycloalkyle tous éventuellement substitués; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique pour le traitement du cancer et procédés de synthèse.