8-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazine | 1075728-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1075728-94-7
• 化学式: C₁₂H₆ClF₂N₃
• 分子量: 265.65
• InChiKey: HUKGHYKQSZTVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazine 在 钯 氮 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield a solid d (175 mgs) that的产率得到3-(2,4-difluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物及其对映异构体、非对映异构体和药学上可接受的盐。还公开了含有公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗与p38激酶活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07943617B2
• 作为产物：
  描述：

  N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-2,4-difluorobenzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 8-chloro-3-(2,4-difluorophenyl)imidazo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。

  公开号：

  US20080275052A1

文献信息

• US7943617B2
  申请人：——

  公开号：US7943617B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• US8309571B2
  申请人：——

  公开号：US8309571B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] IMIDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] MACROCYCLES D'IMIDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023148129A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R2, M1, M2, M3, Q1and Q2are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] INDAZOLE MACROCYCLES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] MACROCYCLES D'INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023237457A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present invention relates to compounds of formula (Ia), (Ia), wherein R1 to R3, Q1, Q2, A1 to A6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.