(9S,12R,16S)-6,6-cyclopropyl-12-pyridin-3-ylmethyl-16-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-9-tritylsulfanylmethyl-1-oxa-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-2,5,8,11,14-pentaone | 1196992-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (9S,12R,16S)-6,6-cyclopropyl-12-pyridin-3-ylmethyl-16-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-9-tritylsulfanylmethyl-1-oxa-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-2,5,8,11,14-pentaone
• 英文别名: (6S,9R,13S)-9-(pyridin-3-ylmethyl)-13-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-6-(tritylsulfanylmethyl)-14-oxa-4,7,10,17-tetrazaspiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentone
• CAS: 1196992-67-2
• 化学式: C₆₂H₅₉N₅O₆S₂
• 分子量: 1034.31
• InChiKey: CCDGLXKVPIQHHN-WPIOKLFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,12R,16S)-6,6-cyclopropyl-12-pyridin-3-ylmethyl-16-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-9-tritylsulfanylmethyl-1-oxa-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-2,5,8,11,14-pentaone 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到(E)-(1S,10S,21R)-7,7-cyclopropyl-21-pyridin-3-ylmethyl-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-ene-3,6,9,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[1-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(E,3S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanylhept-4-enoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]cyclopropanecarbonyl]amino]acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(9S,12R,16S)-6,6-cyclopropyl-12-pyridin-3-ylmethyl-16-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-9-tritylsulfanylmethyl-1-oxa-4,7,10,13-tetraaza-cyclohexadecane-2,5,8,11,14-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1