4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenyl-pyrimidin-5-ol | 1266477-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenyl-pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenylpyrimidin-5-ol
• CAS: 1266477-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: WVVXQIJKXMUPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-cyclopropyl-3-(2-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenyl-pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1
• 作为试剂：
  描述：

  双氧水 、 1-(5-cyclopropyl-3-(2-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-4-ylamino)-1H-pyrazol-1-yl)ethanone 、 水 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenyl-pyrimidin-5-ol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-phenylpyrimidin-5-ol (Compound 55) (10 mg, 8% over 2 steps)的产率得到4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-phenyl-pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。

  公开号：

  US20110053916A1

文献信息

• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23