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5-bromo-2-(6-bromomethylpyridin-2-yl)pyrimidine | 1192224-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(6-bromomethylpyridin-2-yl)pyrimidine
英文别名
5-Bromo-2-(6-bromomethylpyridin-2-yl)-pyrimidine;5-bromo-2-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]pyrimidine
5-bromo-2-(6-bromomethylpyridin-2-yl)pyrimidine化学式
CAS
1192224-53-5
化学式
C10H7Br2N3
mdl
——
分子量
328.994
InChiKey
HYOQPVWWUASJIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridazinone derivatives
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US08604036B2
    公开(公告)日:2013-12-10
    Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, W and D have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.
    公式(I)的化合物,在其中R1,R2,R3,W和D具有声明1中指示的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,并可用于治疗肿瘤等疾病。
  • PYRIDAZINONDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2280962B1
    公开(公告)日:2012-10-03
  • US8604036B2
    申请人:——
    公开号:US8604036B2
    公开(公告)日:2013-12-10
  • [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009129905A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, W und D die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20110034474A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , W and D have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、W和D具有权利要求1所示的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,可用于治疗肿瘤等疾病。
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