9-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine | 1239879-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
• 英文别名: 8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole；9-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]benzimidazole
• CAS: 1239879-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃
• 分子量: 266.14
• InChiKey: UCDIQYIQNGIXDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-7-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazole[1,2-d][1,4]diazepin-9-yl)-3-((2,2,2-trifluoroethyl)amino)pyrido[2,3-b]pyrazine-6 (5H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂

  摘要：

  本发明提供了吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂，该类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A的过表达介导的疾病。

  公开号：

  CN115433211A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-aminoethyl)-6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到9-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。

  公开号：

  US20100204214A1

文献信息

• US8063032B2
  申请人：——

  公开号：US8063032B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8404670B2
  申请人：——

  公开号：US8404670B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2010093425A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20100204214A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。
• 吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN115433211A

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明提供了吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂，该类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A的过表达介导的疾病。